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下载专区 为深入贯彻习近平新时代中国特色社会主义思想，发挥药检部门专业技术职能作用，切实服务于药品质量安全监管和医药产业高质量发展，目前省药检院印发《吉林省药品检验研究院防范和化解检验廉政风险工作专班工作实施方案》，并组织成立“防范和化解检验廉政风险工作专班”。由3位院领导牵头、13个相关科室正副职及科室专班联络员共51人组成，计划用1个月时间重新排查检验时限问题，强化措施、优化流程、明确责任，彻底解决检验超时限问题，进一步防范和化解检验工作廉政风险。
2024年1月4日，省院召开防范和化解检验廉政风险工作动员大会。党委副书记房绍鹏、副院长申玉华、副院长李秀芬出席会议，各科室负责人及科室联络员共计50余人参加会议。
在动员会上，房绍鹏副书记指出，防范和化解检验廉政风险是药品检验工作的生命线，也是全院干部职工的共同责任。他强调，要强化“四个意识”，坚定“四个自信”，做到“两个维护”，始终保持“四个最严”的标准，认真贯彻执行国家关于药品监管的各项法律法规和规范性文件，加强对药品检验法律法规的学习，进一步把握检验时限的要求，立足于依法行政和依法检验的角度，重新排查检验超时限问题，强化措施、优化流程、明确责任，严格按时限完成检验工作任务。对检验工作廉政风险进行再排查、再梳理、再教育，进一步防范和化解检验工作廉政风险。他要求，各科室要充分认识防范和化解检验廉政风险工作的重要性和必要性，加强组织领导，确保工作顺利开展。制定切实有效的防控措施，建立和完善廉政风险防控制度，加强纪检监督，对发现的问题及时纠正。通过这一系列措施的落实，力争把全院药品检验工作中存在的缺点和不足排查出来，制定廉政风险点及防控措施加以解决，确保全院高标准完成各项药品检验工作。
申玉华副院长在动员讲话中从技术流程的角度对防范和化解检验廉政风险工作进行了部署。她指出，技术流程是保证检验结果准确性的关键环节，也是防范廉政风险的重要关口。要全面清查检验工作时限问题，制定纠正预防措施。一是根据《药品管理法》和《药品注册管理办法》等相关规定，明确送检人补充检验相关资料和特殊实验材料等时限，并通过我院官网及受理大厅对社会进行公示，确保信息的透明度。二是对受理、检验、审核、签发等各个环节设定明确的时限要求，利用LIMS系统及综合工作平台对各环节时限进行排查和监控，确保每个环节都能按时完成。三是根据现有人员编制情况，对每周可承担的检验任务进行综合评估，合理分配检验任务，以防止因集中送检或检验任务急剧上升导致的问题。四是进一步创新和完善工作运行机制，加强各环节之间的衔接配合，明确流程和时限，确保精简、统一、效能，全程可追溯，有效提升检验工作的规范性和效率。五是对于因各种客观原因无法如期完成的检验任务，通过研讨论证、调研考察等多种形式，确定科学合理的工作时限，研究制定合法合规的应对措施和审批流程，落实各环节责任，完善相应责任追究办法和规定。六是加强对《药品质量抽查检验管理办法》、《业务技术管理人员行为规范》、《数据管理制度》和《终止检验及检验检测时限管理程序》等文件的学习，增强检验工作的针对性和执行力，进一步提高工作质量，确保工作的规范性与准确性。
李秀芬副院长在动员会讲话中围绕在防范和化解检验廉政风险中如何强化质量管理体系作用提出了要求。她指出质量管理体系是保障检验检测过程准确性和可靠性的基础，要对当前检验工作廉政风险点进行全面排查，对《质量手册》、程序文件、操作规程等文件进行再梳理、再优化，确保检验工作的有序进行。同时明确管理措施的合理、合法、合规性，强化质量监督，确保每一个环节都符合标准要求。各科室注重精细工作流程、明确各自职责，形成齐抓共管的良好局面。
新年伊始，省药检院全面启动防范和化解检验廉政风险工作。是认真贯彻落实党的二十大关于“增强干部防范化解风险本领”的指示精神，发挥药检专业技术职能，切实服务药品监管和产业发展，优化行商环境的重要举措，必将对全面做好“两个服务”起到积极推动，进一步推动我省医药产业持续健康发展。（供稿人：王丹丹）
