省药检院参加全国生物制品批签发工作交流及批签发机构能力建设研讨会并作报告交流

　　为贯彻落实全国药品监督管理工作会议及国家药监局药品注册和监管工作会议部署，进一步加强生物制品批签发工作、积极推进生物制品批签发能力建设，3月16、17日省药检院参加由中检院主办的全国生物制品批签发工作交流及批签发机构能力建设研讨会。

　　会议总结了过去三年来的工作情况，分析当前面临的问题和挑战，紧密结合生物制品批签发和能力建设工作进行了认真研讨和经验分享，与企业和各省监管部门进行了面对面的沟通交流。省药检院生物制品检验室主任赵海峰在大会上作关于《生物制品批签发工作与能力建设情况》的汇报，介绍了省药检院克服疫情对检验工作的严峻考验，按时保质保量完成新冠疫苗检验任务的经验做法及在生物制品批签发能力建设中取得的进展和成绩。

　　此次会议，对于提高认识、统一思想，进一步提升生物制品批签发能力、提高批签发工作质量和效率，切实保障人民群众用药安全，全力支持生物医药产业高质量发展起到了积极的推动作用。下一步，省药检院将继续加强批签发能力建设，切实做好“两个服务”，发挥省级药检机构技术支撑作用，为医药强省建设贡献药检力量。