省药检院对生物制品批签发抽样人员进行培训

　　为做好国家生物制品批签发工作，强化抽样人员业务能力，完成好本年度的抽样工作，1月26日，吉林省药品检验研究院组织对12名生物制品批签发抽样人员进行了培训。

　　培训围绕生物制品批签发相关法律法规、现场抽样工作程序、生物制品通用要求等内容进行重点讲解，参训人员结合各自的实践经验，进行了深入细致的分享和探讨，学习效果显著，为深入推进现场抽样工作标准化、规范化打下重要的基础。

　　主管省药检院批签发工作的申玉华副院长强调,生物制品批签发抽样工作尤为重要，是国家批签发工作和NRA评估中重要的一环，希望各参训人员能够以此次培训为契机，高标准完成抽检生物制品批签发抽样工作：一要提高政治站位，充分认清形势下规范生物制品批签发工作的重要性。二要强化业务培训，确保批签发抽样工作严谨、规范、高效。三要严肃工作纪律，现场抽样过程中与企业保持“亲清关系”，严格落实党风廉政建设各项规定。

　　通过此次培训，规范了参训人员生物制品批签发抽样操作技术，提升了大家的业务水平和专业技能，对生物制品批签发抽样工作优质高效开展起到了助推作用。 （张宪平）